病原宏基因組二代測序是什么？
病原宏基因組二代測序（mNGS） ，是不基于培養，直接從環境/臨床樣品中提取全部微生物的DNA，利用基因組學的研究策略研究環境樣品中所包含的全部微生物的遺傳組成及其群落功能，可廣泛分析臨床樣本微生物組（細菌、真菌、病毒）的高通量測序方法。. 分析流程.
淺宏基因組測序方案是什么？
淺宏基因組測序方案是去年knights-lab在msystems上發表的針對16s分辨率和宏基因組高成本之間的一個 折中方案 ，通過 降低測序深度 ，每個樣本 50萬 reads，但是物種的分辨率 并沒有低于 一般宏基因組（普遍5~10G數據量）。
病原宏基因組二代測序(mngs)是什么？
病原宏基因組二代測序（mNGS） ，是不基于培養，直接從環境/臨床樣品中提取全部微生物的DNA，利用基因組學的研究策略研究環境樣品中所包含的全部微生物的遺傳組成及其群落功能，可廣泛分析臨床樣本微生物組（細菌、真菌、病毒）的高通量測序方法。 1.面對血液、痰液、腦脊液、組織、拭子等紛紛雜雜的標本類型，如何建立統一的核酸提取標準使得病原體的檢測效能最大化困難重重。
什么是宏基因組學？
宏基因組學（Metagenomics）以微生物生態群落中所有微生物的基因組為研究對象，通過研究群落中物種組成和功能組成、同一個群體內不 同微 生物的相互作用、微生物群落與宿主之間的相互作用，并進行不同表型的樣品比較、分析，來解釋生物學 現象。 近年來，NGS 技術越來越廣泛地被應用于腸道微生物領域的宏基因組學研究。