近年來的研究資料證實MALT淋巴瘤中存在幾種遺傳學異常，主要包括染色體易位t (11；18) (q21；q21)/API2-MALT1、t (14；18) (q32；q21)/IGH-MALT1，因發生部分差異， t (14;18) (q32;q21)易位在MALT淋巴瘤中的發生率為10%~20%，t (11;18) (q21;q21)在MALT淋巴瘤中的發生率為20%～60%。 MALT1基因斷裂探針檢測MALT基因相關的重排發生，可用于粘膜相關淋巴組織淋巴瘤的輔助診斷及預后判斷。 [Blood,2003,101 (6):2334-2339]

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