間接ELISa實驗的缺點是什么？

間接ELISA實驗的缺點是存在交叉反應的可能性（酶標二抗直接與抗原結合），可能會增加背景，同時與直接ELISA相比，間接ELISA實驗多了二抗孵育的步驟，實驗周期延長。 先將捕獲抗體固定于ELISA板孔中，然后加入樣品，接著加入檢測抗體。

競爭法ELISa可以檢測小分子抗原嗎？

競爭法ELISA一般用于檢測小分子抗原。 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，無法同時與兩種抗體結合因此不能用雙抗體夾心法進行測定，故可以采用競爭法模式。 一般常用于小分子、lgA、lgG、lgM等檢測。

直接ELISa的抗原是特異性固定的嗎？

但是由于直接ELISA的抗原不是特異性固定的，樣本中的靶蛋白及其他雜質蛋白都會與ELISA板結合，實驗背景會比較高。 而且直接ELISA每種靶蛋白都需要準備能夠與其特異性結合的一抗，實驗不太靈活。

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