利巴韋林是核苷類廣譜抗病毒藥物,分子量 244.2,通過抑制磷酸次黃苷脫氫酶活性,減少 DNA 或 RNA 病毒的復制。 該藥物進入被病毒感染的細胞內磷酸化,其產物作為病毒合成酶的競爭抑制劑,干擾病毒早期轉錄事件,如 mRNA 的加帽和延伸,并且阻礙核糖核蛋白的合成,從而阻礙病毒的復制與傳播。
利巴韋林是核苷類廣譜抗病毒藥物,分子量 244.2,通過抑制磷酸次黃苷脫氫酶活性,減少 DNA 或 RNA 病毒的復制。 該藥物進入被病毒感染的細胞內磷酸化,其產物作為病毒合成酶的競爭抑制劑,干擾病毒早期轉錄事件,如 mRNA 的加帽和延伸,并且阻礙核糖核蛋白的合成,從而阻礙病毒的復制與傳播。